Эвелина Бледанс: «Что я думаю по поводу детей с особенностями? Я делаю!»

Тема детей с особенностями в нашем обществе не перестает оставаться острой. Эвелина Бледанс, стоящая в авангарде борьбы за равные права родителей всех детей и просто за человеческое отношение людей друг к другу, рассказала «С.Р.» о том, что нового делается в этом направлении. А также о том человеке, жизнь которого вдохновляет, помогает жить другим и не дает опустить голову даже отчаявшимся – о своем сыне Семене.

С. Р. Эвелина, где сделана эта красивая фотосессия?Эвелина Бледанс В Краснопресненском парке, там проходил праздник для будущих мам телеканала «Домашний» ведущей и лицом которого я являюсь. И мы с Сёмочкой приехали поддержать участников.

С. Р. Семен - равноправный и непременный участник многих ваших проектов. Расскажите, в каких из них вы работаете вместе?Э. Б. Мы вместе ведем проект «Дача», недавно начали снимать новый сезон «Человека-невидимки», участвуем вместе с Семеном в фотосессиях, даем интервью - например, вашему журналу "Счастливые родители". «Дачу» я особенно люблю, несмотря на то, что это трудные съемки - мы снимаем по нескольку передач в день, а работать приходится и физически. Зато мы с Семеном целый день проводим в далеком Подмосковье, на свежем воздухе.

С. Р. Но вам же, наверняка, есть с кем оставить сына? Зачем вы берете его с собой на работу?Эвелина Бледанс Я просто хочу, чтобы Сёма максимально много времени проводил рядом со мной. И неважно работаем ли мы вместе, проводим время на светских вечеринках или отдыхаем. Если это работа, то на ней всегда бывают перерывы, обед, какие-то минутки, когда мы можем побыть наедине. Тем более, что самому Семену все это очень нравится, он комфортно себя чувствует на самых разных мероприятиях, и легко и охотно общается со всеми. Можно сказать, что мы с ним ведем активный образ жизни! Правда, сейчас мне приходится иногда отказывать себе в удовольствии проводить время с сыном, потому что он занят своими делами: ходит и в садик, и в бассейн, занимается с логопедом.

С. Р. Но времяпрепровождение с мамой ему нравится больше, чем садик, например?Эвелина Бледанс Я думаю, ему нравится все. Любая смена деятельности. Вообще, если говорить о том, что нравится, что не нравится, я ориентируюсь на себя, потому что Сема мой сын, он на меня похож, у него мои вкусы и в еде, и в настроении, и в чем-то еще. Думаю, что ему тоже, как и мне, по душе активный образ жизни. Вот, например, сейчас он увлекся рисованием на песке, мы ходим рисовать в группу, купили даже специальное приспособление для этого занятия домой.

С. Р. Семен давно ходит в садик?Э. Б. Уже, наверное, год. Ему нравится, он общается с детьми, служит даже примером для многих детишек в группе, потому что очень хорошо себя ведет, очень хорошо кушает. Если других надо заставлять, то Сёма ест вполне самостоятельно и аккуратно, с удовольствием. И даже убирает за собой посуду. Воспитатели его любят за покладистость. Он не драчливый и совсем не задиристый мальчик.

С. Р. Какие книжки любит читать Семен? Какие мультфильмы смотрит?Эвелина Бледанс Мультфильмы мы смотрим не часто, стараемся ограничивать себя в телевизоре. А из любимых - «Львенок и черепаха». Зато книжек у нас просто огромное количество, и Семен их очень любит. Ему нравятся те, которые красиво раскладываются, книжки музыкальные. Вот и из своей недавней поездки в Питер и в Казахстан я привезла море книжек для сына, которые мне подарили наши поклонники. А еще Семен обожает собирать пазлы, и у него (в отличие от меня, например), это здорово получается.

С. Р. В Казахстане вы встречались с родителями солнечных детей?Э. Б. Не только. Я ездила туда на гастроли со спектаклем «Любовь по-итальянски». А, когда я куда-то езжу на гастроли, всегда стараюсь встречаться с родителями солнечных детей. В Казахстане выдались даже две такие встречи, в Петропавловске и в Павлодаре. 

С. Р. У родителей, которые живут не в Москве больше проблем с такими детьми?Эвелина Бледанс Вы знаете, у любых не московских родителей больше проблем, чем у московских, к сожалению. Естественно, синдром Дауна не исключение. Если в Петропавловске существовала общественная организация, объединяющая родителей, то Павлодаре, до недавнего времени, нет. Там была только одна такая девушка, которую я считаю девушкой-героиней. Дело в том, что она вышла со мной на связь еще, когда родилась ее племянница с синдромом, и мы вместе пытались убедить ее сестру не оставлять дочь в роддоме. Но, тем не менее, выход оказался один – эта девушка, которую зовут Бота, удочерила племянницу. Как раз с ними я и встречалась в Павлодаре, и она, эта девушка, буквально за несколько дней, собрала еще таких же родителей солнечных детей. Теперь все они будут общаться между собой. Всего там было восемь семей, и никто из них даже и мечтать не смеет, например, об инклюзивном образовании. Хотя, казалось бы, об этом так много говорят, в том числе и на самом высоком уровне… Так что, если говорить о Казахстане, там инклюзивное образование ни коем образом не принимается, поэтому семьи с детьми занимаются либо дома, либо в специализированных учреждениях. 

С. Р. Как же им помочь?Эвелина Бледанс Мы понимаем, что не каждая российская семья может развить своего ребенка под наблюдением профильных специалистов и именно поэтому создан сайт МедиаСёма (mediasema.ru), и в его рамках проект «Сёминары», придуманный моим мужем Александром Семиным.

«Сёминары» - это видеосоветы по развитию детей с синдромом Дауна. Теперь у родителей появилась возможность прислушиваться к советами и рекомендациям лучших специалистов по работе с детьми с особенностью развития.

Вдохновленные успехами Сёмы и его друзей по хромосоме, мы верим, что наши видеосоветы станут домашним помощником в самостоятельных занятиях. Как показывает практика, подобные консультации могут быть полезны не только для солнечных детей. Мы рады всем! Всем, кто любит и готов трудиться ради маленьких побед своего ребенка.

С. Р. Только-только улегся конфликт с сестрой Водяновой Оксаной и работниками кафе, как разгорелся новый – с девочкой Машей, фотографию которой потребовали удалить с общего фото. Как вы думаете, Эвелина, что нам всем делать, чтобы такого в нашем обществе не происходило? Как менять отношение людей?Э. Б. Что я думаю? Я делаю. На примере своего ребенка, который везде и всюду со мной, на всех программах, на всех каналах доказывает, что дети с синдромом Дауна, дети с особенностями развития – это не так страшно и ужасно. А, что делать государству, как перевоспитывать своих граждан, я не знаю… Я знаю, как воспитывать новых граждан, молодых, которые уже сейчас, в количестве сотен тысяч наших читателей обожают Семена и, по-моему, способны, буквально, разорвать за него. И, если раньше, периодически, еще раздавались негативные возгласы в сторону детей с синдромом, и они поддерживались, то сейчас, если кто-то где-то вякнет, то он подвергнется обструкции со стороны читателей. Я считаю, что только на своем примере можно каким-то образом изменить положение дел, по которому тема таких детей в нашей стране была объявлена табу. Мол, все должны быть одинаковыми, а непохожие – люди третьего сорта. Конечно же, когда-нибудь этот фашизм закончится окончательно, мы в это верим. Тем более что, повторюсь, появляются такие проекты, как «Сёминары», благодаря которым, со временем мы, сможем осуществить необходимые нашему обществу перемены. Под этими переменами мы подразумеваем сокращение в России числа отказных детей с синдромом Дауна, изменение отношения общества к людям с особенностью развития и искоренение у родителей солнечных детей комплекса жертвы, отверженности и невозможности. Мы уверены, у нас все получится! И помогут нам в этом любовь без условий, трудолюбие, самоирония и оптимизм!

интересное в сети