С синдромом Дауна, прогерией и одним телом на двоих: самые необычные близнецы в мире

В соцсети Instagram (запрещенная в России экстремистская организация) завирусились близняшки Валерия и Камила, у которых одно тело на двоих. Девушки ведут роскошный образ жизни: путешествуют, обедают в лучших ресторанах, катаются на спорткарах, но есть один нюанс… они ненастоящие. Эти сестры, как и их аккаунт, полностью сгенерированные с помощью нейросетей.

Тем не менее на страницу девушек подписались 273 тысячи пользователей и с нетерпением ждут новых фото. Кто-то из подписчиков понимает, что видит перед собой ИИ-сестер, а некоторые, похоже, принимают все за чистую монету.

На самом деле у Валерии и Камилы есть прототип — сиамские близняшки Бриттани и Эбигейл Хенсел. Мы решили собрать истории самых редких и уникальных близнецов.

Бриттани и Эбигейл Хенсел

Сестры родились 7 марта 1990 года в округе Карвер, штат Миннесота. О том, что она ждет двойню, мать девочек Пэти Хенсел не знала, и, конечно, женщина не подозревала, что у не родятся сиамские близняшки. Когда Эбби и Бриттани появились на свет, в шоке были все — и мать девочек, и врачи.

После тщательного обследования стало ясно: у каждой девушки свой позвоночник, свое сердце, пара легких, желудок и репродуктивные органы. Каждая сестра могла чувствовать только половину тела, то есть фактически на правые ногу и руку отвечает Эбби, а за левые — Бриттани. Чтобы научиться ходить, плавать, ездить на велосипеде и водить автомобиль, сестрам пришлось координировать движения.

Впервые об Эбби и Бриттани узнали в 1996 году после съемок в шоу Опры Уинфри, затем в 2012 году в США выходило шоу «Эбби и Бриттани», в котором сестры рассказывали о своей жизни.

После школы близняшки устроились учителями в школу, правда, на одну ставку. В 2021 году девушки вышли замуж за военного медбрата Джошуа Боулинга. Если быть точнее, в брак вступила Эбби. В 2025 году появились слухи о том, что одна из близняшек стала матерью, после того, как их видели на улице с автолюлькой. Позже девушки подтвердили эту новость.

Люси и Мария Дуглас

На первый взгляд кажется, что перед нами вообще две посторонние друг для друга девушки, но это сестры-близнецы, точнее двойняшки, так как они разнояйцевые. Когда Люси и Мария появились на свет, родители девочек были удивлены. Ни одно УЗИ не могло показать, что девочки будут настолько разными. Как оказалось, у матери девочек в одном цикле созрели и были оплодотворены сразу две яйцеклетки. Одна получила набор генов от матери, а вторая — от отца.

Люси светлокожая, рыжеволосая с голубыми глазами, и она больше похожа на отца, но точной копией ее назвать нельзя. Вероятно, в девочке проявился рецессивный ген. Несмотря на то, что отец девочек светлокожий, у него темные глаза и волосы.

Мария же родилась смуглой с темными волосами и карими глазами. Девушка унаследовала мамины гены. Женщина родом с Ямайки, и у него примерно те же черты лица, что у дочери.

У сестер-двойняшек не только внешность разная, но и вкусы в одежде и макияже. Люси давно выпрямляет свои кудрявые волосы, а Мария, наоборот, гордится кудрями. Характеры у девушек также разные. Мария более общительная и открытая, Люси — замкнутая и стеснительная.

Самой большой проблемой для девочек было то, что никто не верил в их родство. Девушкам приходилось постоянно показывать документы, подтверждающие личность, и все равно они регулярно видели удивленные взгляды, когда говорили, что близнецы.

На самом деле Мария и Люси не единственные близнецы с разным цветом кожи. Хоть подобные случаи происходят редко, но мир знает несколько пар с такой же особенностью: сестры Марсия и Милли Биггс, сестры Кэлани и Джерани, братья Камси и Качи и братья Дэвид и Дэниел Омирин.

Элис и Элоа — близнецы с синдромом Бенджамина Баттона

Эти девочки появились на свет 5 лет назад, хотя по ним очень сложно определить возраст, ведь у девочек неизлечимое генетическое заболевание — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия). Эти девочки родились в Бразилии, и родители решили завести аккаунт в Instagram (запрещенная в России экстремистская организация), чтобы делится с подписчиками буднями необычных близняшек.

Тяжелое врожденное заболевания сильно усложняло развитие девочек. Сестры значительно позднее других детей осваивали базовые навыки — умение переворачиваться, садиться и ходить. Для этого понадобилось несколько курсов физиотерапии, но отец Элис и Элоа очень гордится их достижениями.

Прогерия — не наследуемое генетическое заболевание, оно проявляется случайным образом. К сожалению, прогнозы у детей с этим диагнозом неутешительные. Обычно такие дети живут до 15-16 лет, иногда — дольше. На данный момент ученые только ищут препараты, которые могли бы исправить эту генетическую мутацию.

Гоша и Женя Гурьевы: близнецы, один из которых с синдромом Дауна

Эти необычные брат и сестра родились в Москве 12 лет назад. Когда мать детей Ольга была беременна, на скрининге в 11 недель установили высокую вероятность рождения одного ребенка с синдромом Дауна. Некоторые врачи даже предлагали прерывание беременности, но родители даже не допускали такой мысли. В итоге родились Евгения и Георгий, с которыми женщина еще две недели лежала в роддоме.

В детский сад брат и сестра пошли вместе, но школы пришлось выбирать разные, так как Гоша сильно отставал от Жени в развитии. В дошкольном учреждении девочке постоянно приходилось заботиться о брате, практически работать за двоих. Сейчас девочка учится в обычной школе и идет по стандартной учебной программе. Ее брат посещает коррекционную школу, где учится работать самостоятельно без поддержки сестры.