Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям

Астма, диабет, болезни сердца — если они донимают кого-то из родителей, то могут передаться и ребенку. Но не со стопроцентной вероятностью. Повлиять на это мы не можем, но важно не дать болезни развиться у малыша.

Фото
Dougal Waters / DigitalVision / Getty Images

В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.

Татьяна Остапенко

Татьяна Остапенко

педиатр, неонатолог, врач высшей категории клиники «Семейная»

Что влияет на развитие заболевания

Болезни, к которым есть предрасположенность, могут никак не проявить себя в течение жизни. На то, как себя поведут гены, влияет множество факторов:

  • Стресс, переутомление, нервное перенапряжение;

  • Неполноценное, не сбалансированное питание;

  • Истощение или ожирение;

  • Нехватка витаминов и минералов; 

  • Неправильный образ жизни;

  • Вирусные, бактериальные, аутоимунные заболевания;

Заболевания могут передаваться как от отца так и от матери. Если болен только один родитель, вероятность передачи ниже.

Какие болезни могут передаться по наследству

  • Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, гипертония, кардиомиопатия и другие);

  • Бронхиальная астма;

  • Сахарный диабет;

  • Близорукость;

  • Плоскостопие;

  • Болезнь Альцгеймера;

  • Псориаз;

  • Рассеянный склероз;

  • Мигрень;

  • Онкология;

  • Артриты.

Фото
Getty Images

Какие болезни проявляются в детстве

Бронхиальная астма

Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.

Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.

Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:

  • исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;

  • кормить ребенка грудью до года; 

  • правильно вводить прикорм;

  • соблюдать режим дня и питания;

  • лечить сопутствующие заболевания.

Близорукость 

Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.

Признаки:

  • ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;

  • есть косоглазие;

  • быстро утомляется при чтении;

  • низко наклоняется над тетрадью;

  • жалуется на жжение и сухость в глазах.

Профилактика:

  • профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;

  • соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);

  • ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;

  • активный образ жизни ;

  • ежедневное занятия гимнастикой для глаз;

  • полноценное питание.

Фото
Getty Images

Сахарный диабет

У детей в основном встречается сахарный диабет I типа. Может начаться в любом возрасте, но чаще проявляет себя в 5-8 лет и в подростковом возрасте.

Признаки:

  • частые мочеиспускания, недержание мочи. У младенцев — симптом липких накрахмаленных пеленок. 

  • сильная жажда

  • повышенный аппетит

  • похудение при хорошем аппетите

Профилактика:

  • грудное вскармливание;

  • отказ от коровьего молока (в том числе и смесей) до 8 месяцев и глютенсодержащих продуктов

  • употребление Омега-3 жирных кислот. Мама — все время беременности, малыш — до возраста 6 месяцев;

  • употребление витамина D.

Как узнать о предрасположенности к болезням

Генная инженерия не стоит на месте, и шанс родить здорового ребенка есть даже у пар, где оба родителя имеют не очень хорошую в плане заболеваний наследственность. Чтобы понимать ситуацию, на стадии планирования беременности можно проконсультироваться с врачом-генетиком. Он сможет выбрать необходимое обследование:

  • кариотипирование — исследование хромосомного наборы, позволяет определить отклонения в структуре и числе хромосом. Рекомендуется, если родители старше 35 лет, у одного из супругов есть наследственное заболевание.

  • пренатальная диагностика — анализ проводится во время беременности, чтобы вовремя обнаружить врожденные патологии. Рекомендуется женщинам старше 35 лет.

  • анализ на носительство — делают при планировании беременности, если в роду было много случаев болезни.

Комментарии

1
под именем
  • Все комментарии
  • Спасибо, интересная статья. Скорей бы что ли лечить генетику научились....