Такие гены: какие болезни родителей могут передаваться детям

В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.

Что влияет на развитие заболевания

Болезни, к которым есть предрасположенность, могут никак не проявить себя в течение жизни. На то, как себя поведут гены, влияет множество факторов:

• Стресс, переутомление, нервное перенапряжение;

• Неполноценное, не сбалансированное питание;

• Истощение или ожирение;

• Нехватка витаминов и минералов; 

• Неправильный образ жизни;

• Вирусные, бактериальные, аутоимунные заболевания;

Заболевания могут передаваться как от отца так и от матери. Если болен только один родитель, вероятность передачи ниже.

Читайте также: «Как определить, какого цвета глаза будут у ребенка: таблица»

Какие болезни могут передаться по наследству

• Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, гипертония, кардиомиопатия и другие);

• Бронхиальная астма;

• Сахарный диабет;

• Близорукость;

• Плоскостопие;

• Болезнь Альцгеймера;

• Псориаз;

• Рассеянный склероз;

• Мигрень;

• Онкология;

• Артриты.

Какие болезни проявляются в детстве

Бронхиальная астма

Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.

Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.

Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:

• исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;

• кормить ребенка грудью до года; 

• правильно вводить прикорм;

• соблюдать режим дня и питания;

• лечить сопутствующие заболевания.

Читайте также: «Эзотерики категорически против: почему нельзя хранить зубы и волосы малыша»

Близорукость 

Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.

Признаки:

• ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;

• есть косоглазие;

• быстро утомляется при чтении;

• низко наклоняется над тетрадью;

• жалуется на жжение и сухость в глазах.

Профилактика:

• профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;

• соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);

• ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;

• активный образ жизни ;

• ежедневное занятия гимнастикой для глаз;

• полноценное питание.

Сахарный диабет

У детей в основном встречается сахарный диабет I типа. Может начаться в любом возрасте, но чаще проявляет себя в 5-8 лет и в подростковом возрасте.

Признаки:

• частые мочеиспускания, недержание мочи. У младенцев — симптом липких накрахмаленных пеленок. 

• сильная жажда

• повышенный аппетит

• похудение при хорошем аппетите

Профилактика:

• грудное вскармливание;

• отказ от коровьего молока (в том числе и смесей) до 8 месяцев и глютенсодержащих продуктов

• употребление Омега-3 жирных кислот. Мама — все время беременности, малыш — до возраста 6 месяцев;

• употребление витамина D.

Читайте также: «Это все гены: 5 свойств человека, в которых не виновато воспитание»

Как узнать о предрасположенности к болезням

Генная инженерия не стоит на месте, и шанс родить здорового ребенка есть даже у пар, где оба родителя имеют не очень хорошую в плане заболеваний наследственность. Чтобы понимать ситуацию, на стадии планирования беременности можно проконсультироваться с врачом-генетиком. Он сможет выбрать необходимое обследование:

• кариотипирование — исследование хромосомного наборы, позволяет определить отклонения в структуре и числе хромосом. Рекомендуется, если родители старше 35 лет, у одного из супругов есть наследственное заболевание.

• пренатальная диагностика — анализ проводится во время беременности, чтобы вовремя обнаружить врожденные патологии. Рекомендуется женщинам старше 35 лет.

• анализ на носительство — делают при планировании беременности, если в роду было много случаев болезни.

Читайте также: «Что нужно знать о наследственности при планировании ребенка»