
В Сети активно вирусятся интервью с 22-летней блогершей Викой Давлеткой. Девушка ведет блог в TikTok и снимает обзоры на еду, в основном, лапшу. Но у блогерши есть одна необычная особенность, которая привлекает подписчиков — синдром Туретта. В своих роликах Виктория часто говорит о синдроме, чтобы другие понимали, что это такое и не боялись людей, которые странно ведут себя на улице.
У Виктории есть несколько тиков, которые происходят непроизвольно, и контролировать она их не может. Чаще всего это шмыганье носом, мычание, но у блогерши также есть копролалия, то есть девушка ругается матом. Началось это еще в школе, и окружающие давно привыкли к этой особенности, а вот люди на улице ведут себя по-разному. «Некоторые считают, что я одержима бесами, однажды в метро в меня какая-то бабка плюнула», — делится Вика.
Вика часто смеется над своей особенностью и не стыдится ее. Но так было не всегда. Как призналась девушка в недавнем интервью порталу Super, она долго скрывала важную часть своей жизни, пока не вышла в соцсети и не стала вести себя открыто с аудиторией.
Диагноз поставили в 3 года, но даже педиатры относились к Виктории предвзято и предлагали навсегда запереть ее в комнате и никуда не выпускать.
«Как раз из-за врачей у меня пропала какая-то надежда на то, что можно жить нормально с синдромом, потому что врачи попросили меня выйти, когда мы с бабушкой были в кабинете, и через стенку я слышала, что врач сказал, что мой дом — это четыре стены и как бы мне не нужно никак вообще социализироваться».
У Вики есть парень, с которым она недавно переехала в Москву. В одном из свежих подкастов девушка появилась с бойфрендом, и он признался, что жизнь в столице спровоцировала у Вики стресс, из-за чего тики усилились. Первое время они жили в однокомнатной квартире, и мужчине было сложно засыпать. Но позже пара арендовала «двушку» и старается спать в разных комнатах, чтобы высыпаться. Такая мера необходима, если Вика долго не ложится, и тики не дают ее молодому человеку уснуть.
Синдром Туретта до сих заставляет многих страдающих им людей запираться дома и избегать общественных мест. Многие считают синдром чем-то постыдным, о нем не принято говорить, вокруг него — много слухов и домыслов. Parents решил обсудить с врачом, откуда синдром появляется, может ли он пройти сам и есть ли от него лечение.
Непрошеные голоса: когда твой собственный мозг становится эхом
Представьте, что внутри вас живет незваный гость. Он не говорит с вами, он говорит вами. Рождаясь в глубинах мозга, он проявляется как навязчивое побуждение — сродни неукротимому желанию чихнуть, но несравненно более сложное и властное. Единственное, что приносит миг облегчения, — это подчиниться: издать звук, выкрикнуть слово, повторить фразу. А теперь вообразите, что этот диалог с самим собой длится без перерыва. Сотни раз за день. На уроке, в метро, в храме тишины — библиотеке. И каждый раз вы ловите на себе взгляды: недоуменные, испуганные, осуждающие.
Это не сценарий фантастического триллера. Это реальность человека, живущего с вокальными тиками при синдроме Туретта.
«Язык» синдрома Туретта
Звуковые тики при синдроме Туретта могут быть разными, и порой их принимают за распущенность, недостаток воли или одержимость.
Эхолалия — когда человек непроизвольно копирует чужие слова;
Копролалия — когда человек выкрикивает табуированные фразы, например, матерные слова;
Палилалия» — когда или человек застревает в петле из собственных фраз, бесконечно повторяя одно и тоже.
Для меня, как для психиатра, это — не крик души, а язык нейробиологии. Это сложное послание, которое нам шлет мозг, в чьих глубинных структурах — базальных ганглиях, таламусе, лобной коре — произошел сбой. Нарушился хрупкий баланс нейромедиаторов, и дофамин вышел из-под контроля.
В своей практике я слишком часто становлюсь свидетелем того, как годы жизни обращаются в пыль под гнетом стыда. Мы прячемся от проблемы, вместо того чтобы решать ее. Моя цель — не просто объяснить механизм тиков, а вернуть вам главное: понимание, что за этими симптомами — вы. Ваша личность. А личность заслуживает права быть услышанной, принятой и получить помощь, чтобы вернуть себе контроль над собственной жизнью.
Два триггера: врожденный код и спусковой крючок
Синдром Туретта — это не психическая болезнь в бытовом смысле и не плод дурного воспитания. Это врожденное нейробиологическое расстройство, особенность мозга.
Мой тезис прост: «Генетика закладывает фундамент, но жизнь нажимает на спусковой крючок». Для проявления синдрома должны сойтись два фактора:
Наследственность. Риск передачи расстройства от родителя к ребенку составляет около 50%. Мы ищем не один «ген Туретта», а сложный оркестр из множества генов.
Триггеры. Даже при врожденной предрасположенности, для манифестации синдрома часто нужен внешний толчок. Им могут стать перинатальные проблемы, такие как гипоксия плода, инфекции, например, PANDAS-синдром или интоксикации. Они не создают проблему из ничего, но запускают ее у генетически уязвимого ребенка.
Также надо понимать, что стресс — ускоритель симптомов. Стресс — это топливо для тиков. Гормоны стресса кортизол и адреналин обостряют и без того хрупкий нейрохимический дисбаланс. В состоянии тревоги или усталости тики учащаются, становятся интенсивнее. И, словно по волшебству, отступают в моменты покоя и глубокой увлеченности.
Диагностика: как увидеть и услышать проблему
Диагноз ставит врач-психиатр или невролог. Это не поиск метки в анализе крови, а клиническое искусство, основанное на трех принципах:
Глубинная беседа с пациентом и его семьей.
Наблюдение за тиками (которые, иронично, часто прячутся в кабинете врача).
Соответствие строгим диагностическим критериям.
Тики непостоянны. Они живут по законам волнообразного течения: сегодня — моргание, завтра — подергивание головой, послезавтра — новый звук. Мозг человека с синдромом Туретта обладает целым «репертуаром» тиков, которые сменяют друг друга в зависимости от возраста, уровня стресса и усталости.
Лечение: как вернуть контроль над телом
Состояние человека с синдромом Туретта можно облегчить. Лечение — это всегда сочетание методов:
Просвещение. Понимание природы своего состояния — первый шаг к снятию груза вины.
Поведенческая терапия (CBIT). Это не про «силу воли», а про переобучение мозга. Мы учимся распознавать предвестник тика и находить ему альтернативу.
Медикаменты. Когда тики значительно мешают жизни, на помощь приходят тщательно подобранные препараты.
Глубокая стимуляция мозга (DBS). Крайняя мера для самых тяжелых, резистентных случаев. Нейрохирургическое вмешательство (простыми словами- операция на мозге).
Синдром Туретта — это попутчик на всю жизнь. Но он — не капитан вашего корабля. Современная медицина дает в ваши руки карты и инструменты, чтобы проложить свой маршрут. Самый главный шаг — принять синдром, изучить его повадки и помнить: за всеми его голосами — тихий, но несломленный голос вашей собственной личности, которая заслуживает уважения, понимания и права на спокойную жизнь.
- 12 трогательных фильмов про людей с особенностями в развитии
- 10 фильмов о жестоком обращении с детьми
- Виктория Боня заступилась за дочь после критики ее внешнего вида в Сети
- Самая редкая кошка в мире покорила сердца всех пользователей Сети: фото
- Не поднимать вещи и не помогать незнакомцам: 5 важных правил безопасности для ребенка
- «Мы одна семья»: зумеры назвали 5 «красных флагов» на собеседовании
- У вас не деменция: за страшным диагнозом иногда скрывается другая болезнь
- «Когда сын родился, акушерка была в шоке»: у 2-летнего Артёма из Курска редкий диагноз, который не увидели на УЗИ
- Девочка, родившаяся без мозга, отметила 20-летие: врачи давали ей не больше 4 лет
- Рождественский пост: сколько он длится и что можно и нельзя есть
- Князь Мышкин, Раскольников и другие: персонажи Достоевского, которых мог бы сыграть Леонардо ДиКаприо
